Трихофит Плюс 2017-12-08T03:40:03+00:00

1 Общие сведения

1.1 Вакцина сухая живая против трихофитии крупного рогатого скота «Трихофит Плюс». Vaccinum vivum siccum contra trichophytia pectoris bubuli “Trichophytonum plus”

1.2 Вакцина представляет собой лиофильно высушенный живой аттенуированный штамм гриба Trichophyton verrucosum, выращенный на твердой и/или жидкой питательной среде.

1.3 По внешнему виду препарат – однородная сухая масса в виде таблетки от светло-серого до кремового цвета.

1.4 Для суспендирования и разбавления вакцины используют Разбавитель-адъювант для сухих живых вакцин против трихофитии крупного рогатого скота по ТУ BY 691457701.013-2014 (далее Разбавитель-адъювант).

1.5. Вакцину выпускают в стерильных флаконах вместимостью 5, 10 и/или 20 см3 по 10, 20 и 40 доз и комплектуют разбавителем-адъювантом, расфасованным в стерильных флаконах объемом 50, 100 и 200 см3 соответственно.

1.6 Срок годности вакцины 12 месяцев от даты изготовления, при условии хранения в сухом темном месте при температуре от плюс 2 до плюс 10 °С.

2 Биологические свойства

2.1 Вакцина обладает профилактическими и лечебными свойствами. Вакцина в своем составе содержит фрагменты мицелия и микроконидии живого аттенуированного вакцинного штамма Trichophyton verrucosum, которые обеспечивают иммунитет против трихофитии.

2.2. В 1 дозе вакцины содержится 30-250 млн. жизнеспособных микроконидий гриба Trichophyton verrucosum.

2.3 Иммунитет у привитых животных наступает через 30 суток после однократного введения вакцины и сохраняется не менее 7 лет.

2.4 Разбавитель-адъювант, которым комплектуется вакцина, двойного пролонгирующего и функционального способа действия в своем составе содержит рекомбинантный цитокин КРС II-го типа (иммунный гамма интерферон) с активностью не менее 1,0×104 МЕ/см3, определенной по антивирусному действию и стабилизаторы белковой фракции. Рекомбинантный цитокин II-го типа является высокоэффективным иммуностимулятором, благотворно воздействующим на функционирование систем клеточного и гуморального иммунитета животного. Стимулирует реакции презентации антигена, формирование иммунной памяти и проявляет высокоэффективные адъювантные свойства при формировании реакций иммунного ответа. Усиливает напряженность иммунитета. Снимает поствакцинальный синдром-препятствует возникновению аллергических реакций в организме животного на вводимую культуру гриба Trichophyton verrucosum. Также препятствует возникновению других инфекционных заболеваний животного.

2.5 Вакцина в комплексе с разбавителем-адъювантом безвредна и ареактогенна.

3 Порядок применения вакцины

3.1 Перед применением вакцину суспендируют и разбавляют в Разбавителе-адъюванте. Для этого стерильным шприцом с соблюдением правил асептики во флакон с вакциной вносят 5 см3 Разбавителя-адъюванта и тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцом переносят во флакон со стерильным Разбавителем-адъювантом из расчета 5 см3 Разбавителя-адъюванта на одну дозу вакцины. Суспендированная и разбавленная указанным способом вакцина готова к применению.

3.2 Вакцину вводят внутримышечно в область крупа. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают и обрабатывают дезинфицирующим средством, разрешенным к применению. Шприц и иглы перед использованием стерилизуют кипячением.

Вакцину используют в течение 3 ч после разбавления. Остатки неиспользованной вакцины уничтожают кипячением в течение 30 мин.

3.3 С профилактической целью разбавленную Разбавителем-адъювантом вакцину применяют однократно в следующих дозах:

– телятам от 14 дней до 3-х месяцев – 5 см3;

– телятам старше 3-х месяцев и взрослым животным – 10 см3.

3.4 С лечебной целью вакцину, разбавленную Разбавителем-адъювантом вводят больным трихофитией животным двукратно с интервалом 12-14 суток в дозе 10 см3.

3.5 Весь новорожденный молодняк в благополучных и неблагополучных по трихофитии хозяйствах подвергают обязательной профилактической иммунизации.

3.6 Нормальной реакцией на введенную вакцину является образование на месте ее инъекции локализованной поверхностной корочки диаметром до 20-30 мм, которая через 20-25 суток самопроизвольно отторгается. Для предупреждения снижения иммуногенности вакцины место ее введения и образования локализованной корочки не рекомендуется обрабатывать лекарственными препаратами и дезсредствами в течение 40 дней после иммунизации.

3.7 Лечебный эффект проявляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитийных корочек.

3.8 Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения или каких-либо заболеваний, а также в последние сроки стельности. Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по острым инфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.

3.9 Введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде заболевания, ускоряет клиническое проявление трихофитии. В таком случае животных обрабатывают вакциной согласно п. 3.4.

3.10 В неблагополучных по трихофитии хозяйствах одновременно с вакцинацией животных проводят ветеринарно-санитарные и другие мероприятия, предусмотренные Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболеваний животных трихофитией.

3.11 О проведенной вакцинации животных составляют акт, в соответствии с требованиями Ветеринарного законодательства Республики Беларусь.

3.12 Убой вакцинированных животных разрешается через 10 суток после вакцинации. Молоко от привитых клинически здоровых животных используют без ограничений. При вынужденном убое животных в более ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с правилами ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.

3.13 Перегруппировка, транспортировка вакцинированных животных разрешается без ограничений через месяц после последнего введения вакцины.

4 Меры личной профилактики

4.1 При проведении вакцинации необходимо соблюдать меры предосторожности и технику безопасности, предусмотренные для работы с биологическими ветеринарными живыми препаратами.

4.2 Следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки, при попадании тщательно промыть водой и продезинфицировать.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае массовых осложнений или появления среди вакцинированного поголовья заболевших животных, применение вакцины данной серии прекращают, об этом немедленно сообщают изготовителю, а также в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А). Одновременно изготовителю и в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» для контроля направляют по два неиспользованных флакона препарата из серии, вызвавшей осложнения, с сопроводительным письмом (актом), подписанным ветеринарным врачом, где указывают дату вакцинации, количество привитых и заболевших животных, характер осложнения и режим хранения вакцины.

6 Полное наименование производителей

6.1 ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех»» (223028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, а-г Ждановичи, ул. Озерная д. 10, т/ф. +375172025723).

Инструкция по применению вакцины сухой живой против трихофитии крупного рогатого скота «Трихофит Плюс» разработана сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (И.А. Красочко), «Филиал Института экспериментальной ветеринарии» (В.В. Зайцева) и УО ВГАВМ (Г.Э. Дремач, А.В. Зайцева).

скачать инструкция